贝恩8月24日公告称，控股子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司收到国家美国食品药品监督管理局批准颁发的EVT—401片临床试验批准通知书本临床试验中应用的EVT—401片剂的适应症为类风湿性关节炎
同日，公司还宣布金华康恩贝0.6g乙酰半胱氨酸泡腾片通过仿制药质量和疗效一致性评价截至公告日，金华康恩贝已投入约886.7万元用于仿制药质量和疗效一致性评价的研发
声明：以上内容为本网站转自其它媒体，相关信息仅为传递更多企业信息之目的，不代表本网观点，亦不代表本网站赞同其观点或证实其内容的真实性。投资有风险，需谨慎。
